Алисе и Антону Семеновым из Казани нужна пересадка костного мозга за 56 миллионов рублей

02.04.2026 05:49

Одна боль на двоих. Герои нашего следующего сюжета — Алиса и Антон Семеновы. У них редкий диагноз. Жизни детей зависят от регулярных процедур переливания крови. Чтобы вырваться из лап смертельного недуга, им нужна пересадка костного мозга. Требуется огромная сумма.

Пятилетняя Алиса очень любит яркие краски. На её рисунках главные герои — люди, цветы и конечно же солнце.

А рядом с Алисой играет двухлетний Антон. Они вместе с мамой учат новых животных. На первый взгляд — обычные весёлые дети. Ребята бегают по комнате и смеются так, будто у них бесконечный запас сил. Но эта энергия — результат медицинских вмешательств. Семья недавно вернулась после очередного переливания крови.

«Вот эта болезнь: с виду её не видно, бегают обычные здоровые дети. И с виду даже не скажешь, что у них серьёзное заболевание. Мы с Алисой успеваем еле-еле доезжать до больницы», — рассказывает мама детей Надежда Николаева.

У брата и сестры редкое генетическое заболевание — врождённая амегакариоцитарная тромбоцитопения. Костный мозг не вырабатывает тромбоциты — клетки, отвечающие за свертываемость крови.

«У Алисы с июня прошлого года начались кровотечения: с носа, с ушей, с десен, со рта. Мы вышли погулять, и у неё из носа хлынула кровь», — делится женщина.

В норме у здорового человека — 200 тысяч тромбоцитов. У Алисы всего 3. Сейчас девочка живёт за счёт постоянных трансфузий. Но каждое переливание вредит внутренним органам ребёнка. Врачи говорят: единственный выход — трансплантация костного мозга. Операция жизненно необходима детям.

«Могут начаться внезапные кровотечения, может эта болезнь вызвать лейкоз в любой момент, или может просто в головном мозге капилляр лопнуть — и всё», — объясняет женщина.

На помощь пришли врачи израильской клиники. Там доноры уже найдены. Цена двух спасенных жизней, возможности вырасти и исполнить свои мечты — 56 миллионов рублей.

«У вас официальный список этих доноров выходит, в Израиле они есть, они придут и всегда на связи. Вот это наш шанс получается, наша последняя надежда», — рассказывает Надежда.

Сумма для семьи — неподъемная. Сейчас за жизнь брата и сестры борется благотворительный фонд, ведётся сбор средств. Каждый день маленькая Алиса мечтает о том, чтобы взять свои краски, прийти в любимый садик и крепко обнять своих друзей.